C1-symmetrische Phosphoramidit-Liganden für Nickel-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen

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Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von chiralen Phosphor-Liganden für die homogene asymmetrische Übergangsmetall-Katalyse, die eine bedeutende Quelle zur Herstellung chiraler Verbindungen darstellt. Um die erforderliche Enantiomerenreinheit zu erreichen, sind effektive Liganden notwendig, die diese Reaktionen steuern. Derzeit sind jedoch nicht für alle Reaktionen geeignete Liganden verfügbar. Daher wird in dieser Arbeit die Entwicklung neuer Liganden der Klasse der Phosphoramidite untersucht, die bereits in einigen Katalysen hervorragende Ergebnisse erzielt haben. Die neu synthetisierten Liganden werden in zwei Nickel-katalysierten C-C-Kupplungsreaktionen eingesetzt. Die Einleitung beleuchtet die Entwicklung homogener Katalysatorsysteme und deren Anwendungen, wobei der Fokus auf der Ligandenklasse der Phosphoramidite liegt, deren modulare Synthese und deren Rolle in der asymmetrischen Katalyse, insbesondere in der Hydrovinylierung und Cycloisomerisierung. Das Potenzial dieser Liganden sowie die Auswirkungen struktureller Veränderungen auf die Aktivität werden aufgezeigt, was zur Problemstellung der Arbeit führt. Im dritten Kapitel werden die Ergebnisse präsentiert und diskutiert, gegliedert in die Bereiche Ligandensynthese, Hydrovinylierung und Cycloisomerisierung.