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Vikramsinh R. Chauhan

    Ájurvéda - přírodní manuál pro zdraví
    Herstellung und antimikrobielle Aktivität von Pyrimidinen auf Chalkonbasis
    Synthese und antimikrobielle Aktivität von Chinazolinen
    Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität der hergestellten Naphthaoxazole
    Herstellung und antimikrobielle Aktivität von chalkongebundenen Pyrimidinen
    • Herstellung und antimikrobielle Aktivität von chalkongebundenen Pyrimidinen

      Synthese & Charakterisierung von heterozyklischen Verbindungen C1-C19

      • 56pages
      • 2 heures de lecture

      Dieses Buch ist sehr nützlich für Forscher und Akademiker, die sich mit Pyrimidin-Derivaten beschäftigen. Dieses Buch behandelt die spektroskopische Charakterisierung der synthetisierten Pyrimidine. Dieses Buch enthält ein separates Kapitel zur antimikrobiellen Aktivität. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre mikrobielle Wirkung getestet. Die Synthese der Chalkone wurde durch Ein-Topf-Kondensation von 1-Chlor-(4-tolyloxy)-benzol mit 1-(4-Hydroxylphenyl)-ethanon und anschließender Kondensation mit verschiedenen aromatischen Aldehyden durchgeführt. Die vorbereiteten Chalkone wurden mit Guanidin refluxiert, um verschiedene Pyrimidinderivate zu erhalten. Alle hergestellten Verbindungen wurden durch 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS spektroskopische Techniken charakterisiert. Die biologische Bewertung der genannten Verbindungen wurde auch in Bezug auf grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium und gramnegative Bakterien wie Escherichia coli und Proteus vulgaris durchgeführt.

      Herstellung und antimikrobielle Aktivität von chalkongebundenen Pyrimidinen
    • Dieses Buch ist sehr nützlich für Forscher und Akademiker, die an Naphthaoxazol-Derivaten arbeiten. Dieses Buch beschäftigt sich auch mit der spektroskopischen Charakterisierung von synthetisierten Naphthaoxazolen. Dieses Buch enthält ein eigenes Kapitel zur antimikrobiellen Aktivität. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre mikrobielle Wirkung getestet. Die Synthese von Naphthaoxazol wurde durch Kondensation mit verschiedenen aromatischen Aldehyden mit Aminophenol und Aldehyd durchgeführt. Die Synthese wurde mit HCl als Katalysator durchgeführt. Alle hergestellten Verbindungen wurden durch 1H NMR-, 13C NMR-, IR- und MASS-Spektroskopietechniken charakterisiert. Die biologische Bewertung der genannten Verbindungen erfolgte auch in Bezug auf grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium und gramnegative Bakterien Escherichia coli, Proteus vulgaris.

      Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität der hergestellten Naphthaoxazole
    • Dieses Buch ist sehr nützlich für Forscher und Akademiker, die sich mit Chinazolinderivaten beschäftigen. Dieses Buch befasst sich auch mit der spektroskopischen Charakterisierung der synthetisierten Chinazoline. Dieses Buch enthält ein separates Kapitel zur antimikrobiellen Aktivität. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre mikrobielle Wirksamkeit getestet. Die Synthese von Chinazolin wurde durch Kondensation verschiedener aromatischer Aldehyde mit 1,3-Diketon und Acetamidin durchgeführt. Die Synthese wurde mit HCl als Katalysator durchgeführt. Alle hergestellten Verbindungen wurden durch 1H NMR-, 13C NMR-, IR- und MASS-Spektroskopietechniken charakterisiert. Die biologische Bewertung der genannten Verbindungen wurde auch in Bezug auf grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium und gramnegative Bakterien wie Escherichia coli und Proteus vulgaris durchgeführt.

      Synthese und antimikrobielle Aktivität von Chinazolinen
    • Dieses Buch ist sehr nützlich für Forscher und Akademiker, die sich mit Pyrimidin-Derivaten beschäftigen. Dieses Buch beschäftigt sich mit der spektroskopischen Charakterisierung von synthetisierten Pyrimidinen. Dieses Buch enthält ein separates Kapitel zur antimikrobiellen Aktivität. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre mikrobielle Wirksamkeit getestet. Die Synthese der Chalkone erfolgte durch Ein-Topf-Kondensation von 1-Chlor-(4-tolyloxy)benzol mit 1-(4-Hydroxylphenyl)ethanon und anschließender Kondensation mit verschiedenen aromatischen Aldehyden. Die vorbereiteten Chalkone wurden unter Rückfluss mit Guanidin zu verschiedenen Pyrimidin-Derivaten umgesetzt. Alle hergestellten Verbindungen wurden durch 1H NMR-, 13C NMR-, IR- und MASS-Spektroskopietechniken charakterisiert. Die biologische Bewertung der genannten Verbindungen wurde auch in Bezug auf grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium und gramnegative Bakterien wie Escherichia coli und Proteus vulgaris vorgenommen.

      Herstellung und antimikrobielle Aktivität von Pyrimidinen auf Chalkonbasis