Das Harnblasenkarzinom gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen weltweit und wird oft erst im Endstadium diagnostiziert. Die derzeitigen diagnostischen Verfahren sind invasiv, zeit- und kostenintensiv und bergen Risiken für Komplikationen. Daher besteht ein großes klinisches Interesse an der Entwicklung nicht-invasiver Tumormarker, insbesondere durch RNA-Markern im Patientenurin. Im ersten Schritt wurde das Transkriptom von Urin gesunder Patienten mit dem von Patienten im fortgeschrittenen Tumorstadium verglichen, um potenzielle Tumormarker zu identifizieren. Der Fokus lag auf der Analyse von linearen und zirkulären RNA-Spezies der Gene TRAM1 und S100A6. Um die Transkripte zu detektieren und zu verifizieren, wurden umfassende Studien durchgeführt. Besonders S100A6-RNAs erwiesen sich als vielversprechend, da sie im Patientenurin gut nachweisbar sind und mit fortschreitendem Krankheitsstadium erhöht exprimiert werden. Zirkuläre RNAs wurden ebenfalls untersucht, da sie aufgrund ihrer vermuteten Stabilität in Körperflüssigkeiten und bekannten tumorbiologischen Funktionen von Interesse sind. Ein besseres Verständnis der zirkulären Transkripte könnte zudem die Entwicklung therapeutischer Strategien zur Behandlung von Blasentumoren fördern.
