Le tapentadol, une molécule innovante, représente une avancée majeure dans le domaine des antalgiques d’action centrale depuis 25 ans. Il agit à la fois comme agoniste des récepteurs μ (MOR) et inhibe la transmission de la douleur nociceptive, tout en renforçant l'action de la noradrénaline grâce à son effet sur le récepteur α2 présynaptique. Cette double action est particulièrement efficace pour soulager les douleurs neuropathiques chroniques. Commercialisé depuis 2010, le tapentadol retard est indiqué pour les douleurs chroniques sévères chez les adultes ne répondant pas adéquatement aux antalgiques opioïdes. Cet abrégé se concentre sur la forme retard du tapentadol et aborde la douleur comme un phénomène complexe. Il présente également le programme de développement de cette forme retard, illustrant comment les concepts théoriques sont mis en pratique dans des études cliniques. Enfin, il résume les connaissances actuelles sur la chronicisation de la douleur d’un point de vue bio-psycho-social et examine comment le traitement par tapentadol pourrait influencer le développement et la progression de cette chronicisation.
