Ösophagusatresie: betroffene Familien kommen zu Wort

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Die Ösophagusatresie, eine angeborene Fehlbildung der Speiseröhre, wird im psychologischen Bereich oft vernachlässigt. Neben der medizinischen Versorgung ist die psychische Dimension entscheidend für eine gesunde Entwicklung. Das Fachbuch bietet einen fundierten psychologischen Einblick in die Lebensrealität betroffener Familien und analysiert diese Erfahrungen im Kontext der Inklusion. Es stellt sicher, dass Kinder und Jugendliche mit Ösophagusatresie in der aktuellen Inklusionsdebatte nicht übersehen werden. Die Leserschaft erhält Zugang zu den besonderen Bedürfnissen dieser Kinder in Kindergarten und Schule. Zudem werden die rechtlichen Rahmenbedingungen der Inklusion sowie die medizinischen Aspekte der Fehlbildung thematisiert. Das Buch bietet Wissenschaftlern Anknüpfungspunkte für weitere Studien und richtet sich nicht nur an Fachpersonen, sondern auch an Betroffene und deren Familien, die sich häufig isoliert fühlen. Die Erfahrungsberichte im Buch sollen helfen, dieses Gefühl zu mildern. Ein besonderer Dank gilt dem Selbsthilfeverein KEKS e. V., der entscheidend zur Entstehung des Buches beigetragen hat, indem er den Kontakt zu betroffenen Familien ermöglicht hat.