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Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung neuer monocyclischer und bicyclischer gamma-Aminobuttersäurederivate mit einem 3,4-disubstituierten Pyrrolidingrundgerüst, wobei der Schlüsselschritt der Synthese für beide Grundstrukturen eine intermolekulare [2+2]-Photocycloaddition eines Enons mit einem N-substituierten 3-Pyrrolinderivat war. Die nach weiterführenden Reaktionen erhaltenen, heterocyclischen Aminosäuren und deren am N-Atom mit aliphatischen oder aliphatisch-aromatischen Resten substituierten Derivate wurden als potentielle Inhibitoren an den verschiedenen GABA-Transportproteinen mGAT1- mGAT4 im Hinblick auf ihre inhibitorische Potenz sowie Subtypenselektivität untersucht.
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Synthese 3,4-disubstituierter Pyrrolidinderivate als potentielle GABA-uptake Inhibitoren, Susanne Petz
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- 2018
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