Livres par éditeur Maas & Peither GMP Verlag - bookbot.be

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GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Regelwerke für Medizinprodukte
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Gesetze der USA
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
Barbara Peither
Épuisé
GMP für Wirkstoffe
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Audit-Checkliste für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller
Christine Oechslein
Épuisé
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Collectif d'auteurs
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP für Wirkstoffe
Collectif d'auteurs
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-konformer Betrieb von pharmazeutischen Produktionsanlagen
Ruven Brandes
Épuisé
Kernprozesse im Pharmalabor
Frank Böttcher
Épuisé
Stabilität, Mikrobiologie und Lohnanalytik
Cornelia Bodinet
Épuisé
GDP-Kompaktwissen
Simone Ferrante
Épuisé
Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen
Michael Hiob
Épuisé
Wichtige Dokumente in der Arzneimittelherstellung
Stephanie Blum
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
AMWHV
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Collectif d'auteurs
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
Collectif d'auteurs
Épuisé
Datenintegrität bei computergestützten Systemen
Christoph Jansen
Épuisé
Auslegung, Installation und Qualifizierung von Pharmawasser-Systemen
Fritz Röder
Épuisé
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
Collectif d'auteurs
Épuisé
Qualifizierung und Validierung aus Behördensicht
Michael Hiob
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP Compliance Index 2017
Thomas Peither
Épuisé
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung)
Collectif d'auteurs
Épuisé
Materialien und Ausrüstung im Pharmalabor
Ulf Fuchslueger
Épuisé
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Thomas Peither
Épuisé
GMP-Training
Christine Oechslein
Épuisé
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
Collectif d'auteurs
Épuisé
GMP-Gesetze der USA
Collectif d'auteurs
Épuisé
Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
Michael Hiob
Épuisé
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Thomas Peither
Épuisé
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Collectif d'auteurs
Épuisé
Computergestützte Systeme im GMP-Umfeld
Markus Roemer
Épuisé
Elektronisches Datenmanagement im GMP-Umfeld
Ulf Fuchslueger
Épuisé
Lagerung von Arzneimitteln
Christoph Frick
Épuisé
GDP-Audit-Checkliste für Lagerung und Transport von Humanarzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten
Simone Ferrante
Épuisé
Transport von Arzneimitteln
Christoph Frick
Épuisé